葡萄糖酸銅廠(chǎng)家

更新時(shí)間：2023-04-09

所屬分類(lèi)：礦物質(zhì)

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：523

簡(jiǎn)要描述：葡萄糖酸銅廠(chǎng)家
葡萄糖酸銅性狀淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味，在空氣中穩(wěn)定，易溶于水。 質(zhì)量指標(biāo)：（USP31） 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 項(xiàng) 目 指 標(biāo) 含量（干基計(jì)）％ 98.0102.0 硫酸鹽 ％ 0.05 氯化物 0.07 砷含量 3ppm 鉛含量 25ppm 還原物％ 1.0 葡萄糖酸銅適用說(shuō)明葡萄糖酸銅在水中的溶解性好，易于被人體吸收，作為銅元素的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑

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葡萄糖酸銅性狀：淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味，在空氣中穩(wěn)定，易溶于水。有效物質(zhì)含量：99銅 元 素：11.8質(zhì)量指標(biāo)：（USP31）項(xiàng)目指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)含量（干基計(jì)）％98.0102.0硫酸鹽％0.05氯化物0.07砷含量3ppm鉛含量25ppm還原物％1.0適用說(shuō)明：葡萄糖酸銅在水中的溶解性好，易于被人體吸收，作為銅元素的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑，能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用。葡萄糖酸銅目前被廣泛應(yīng)用于飲料、食鹽等領(lǐng)域。

葡萄糖酸銅性狀淺藍(lán)色至藍(lán)綠色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭無(wú)味，在空氣中穩(wěn)定，易溶于水。   質(zhì)量指標(biāo)：（USP31） 項(xiàng)  目 指  標(biāo) 項(xiàng)  目 指  標(biāo) 含量（干基計(jì)）％ 98.0102.0 硫酸鹽 ％ 0.05 氯化物  0.07 砷含量 3ppm 鉛含量 25ppm 還原物％ 1.0   葡萄糖酸銅適用說(shuō)明葡萄糖酸銅在水中的溶解性好，易于被人體吸收，作為銅元素的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑，能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用，能夠維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能

 葡萄糖酸銅 （Copper Gluconate），分子式Cu(C6H11O7)2分子量，453.84，淡藍(lán)色粉末

銅為體內(nèi)多種重要酶系的成分，能夠促進(jìn)鐵的吸收和利用，能夠維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能。缺銅時(shí)人體內(nèi)各種血管與骨骼的脆性增加、腦組織萎縮，還可以引起及少白頭等黑色素丟失癥。

葡萄糖酸銅(527-09-3)制法：    1. 由葡糖酸與氧化銅反應(yīng)結(jié)晶而得。    2. 由葡糖酸鹽與銅鹽反應(yīng)結(jié)晶而得。    3. 由葡糖酸鈉與硫酸銅反應(yīng)結(jié)晶而得。    4. 由葡萄糖電解氧化成葡萄糖酸后，用碳酸銅中和而成，同時(shí)生成山梨醇。含量分析：    精確稱(chēng)取試樣約1.5g，溶于盛在250ml錐形燒瓶的100ml水中，加2ml冰醋酸和5g碘化鉀，混勻，用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定至淺黃色。加2g硫氰酸銨，混勻，再加3ml淀粉試液(TS-235)后繼續(xù)滴定至乳白色終點(diǎn)。每mL 0.lmol/L硫代硫酸鈉相當(dāng)于葡糖酸銅(C12H22CuO14)45.38mg。質(zhì)量指標(biāo)分析：    1.鉛：配制1g/25ml的水溶液作為試樣液，然后按GT-18方法測(cè)定。    2.還原性物質(zhì)：精確稱(chēng)取試樣約1g，移入250ml錐形燒瓶，溶于10ml水，加25ml堿式檸檬酸銅試液(TS-76)，用小燒杯蓋住燒瓶。以小火準(zhǔn)確煮沸5min后迅速冷卻至室溫。加10%冰醋酸25ml、0.lmol/L碘液10.0ml、稀鹽酸試液(TS-117)10ml和淀粉試液(TS-235)3ml后，用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定至藍(lán)色消失。按公式計(jì)算還原性物質(zhì)(以D-葡萄糖計(jì))的質(zhì)量(mg)。還原物質(zhì)(D-葡萄糖)的質(zhì)量/mg＝(V1c1—V2c2)·27式中 V1和c1分別為碘液的體積和摩爾濃度；V2和c2分別為硫代硫酸鈉溶液的體積和摩爾濃度；27是由經(jīng)驗(yàn)測(cè)得的用于D-葡萄糖的換算系數(shù)。鑒別試驗(yàn)：    1.5%水溶液的銅試驗(yàn)呈陽(yáng)性(IT-15)。    2.取10%溫?zé)嵩嚇右?ml，加冰醋酸0.7ml和新鮮蒸餾的苯肼1ml，在蒸汽浴上加熱30min后冷卻。用玻璃攪拌棒擦刮容器內(nèi)表面誘發(fā)結(jié)晶作用。*：    以GMP為限(FDA，§184.1260，2000)。